CRISPR-Cas9技术是目前最热的基因编辑技术，它利用短RNA(gRNA)来引导核酸酶(Cas9)到达DNA靶点。该技术使用简单而且扩展性强，已被广泛应用于实验室研究、生物医学研究、动植物基因工程等领域。包括建立各种遗传修饰的模式生物模型、建立基因调控（如敲除、插入、抑制、激活）细胞系、动植物育种、遗传疾病修复、癌症等重大疾病治疗以及相关药物靶点筛选等。
釜丞生物提供快速sgRNA质粒构建服务，针对不同物种（动物、植物等）提供多种质粒构建方案，尽可能地匹配实验所用材料，提高质粒构建的成功率，为您提供快速、优质的sgRNA载体构建服务。
服务订购
sgRNA 载体构建 | 交货周期 | 交付标准 | 价格(元/个) | 备 注 |
客户提供sgRNA序列 | 3～5 工作日 | 质粒：5μg 穿刺菌：1管 | 350 | 不保证敲除效率 |
3～5 工作日 | 转染级质粒：100μg 穿刺菌：1管 | 550 | ||
公司设计sgRNA序列 | 3～5 工作日 | 质粒：5μg 穿刺菌：1管 | 600 | 3个sgRNA产品中确保1个至少有50%的敲除效率 |
3～5 工作日 | 转染级质粒：100μg 穿刺菌：1管 | 800 |
CRISPR-Cas9设计服务优势：
♦ 超低的服务价格，超快的服务周期，使用常规载体仅需3个工作日即可交付，为客户节省宝贵的科研时间和科研经费。
♦ 丰富的CRISPR-Cas9 sgRNA设计经验：优选脱靶效应最低的序列提交给客户，提供专业的分析报告。
♦ 多种模式动物CRISPR-Cas9 sgRNA设计：可针对客户需求的模式动物进行CRISPR-Cas9 sgRNA设计。
♦ 个性化CRISPR-Cas9 sgRNA表达载体构建：可根据客户自身需求选择CRISPR-Cas9 sgRNA表达载体构建,并可提供转染级质粒。